【日時】 4月18日（木） 17:00～18:00
【会場】 発生医学研究所 1階カンファレンス室
【要旨】
骨格筋分化の過程では、ゲノム上に存在する2-3万もの遺伝子から特定遺伝子の発現が選択され、形質を獲得に必要なmRNAが転写される。この選択的な遺伝子発現はクロマチン構造により制御されている。遺伝子発現の過程で、まず特定の種類のヒストンが選択的に遺伝子の制御領域（プロモーター、エンハンサー等）に取り込まれる。その後時系列に従い、個々の様々なヒストン修飾からクロマチン高次構造変換に至る一連のクロマチン構造制御が行われる。しかしながら、その起点であるヒストン選択の機構については未だ不明な点が多い。従来3種のヒストンH3H3.1/H3.2, H3.3知られていたが、2015年に我々はマウス、ヒト新規H3バリアント（亜種）遺伝子群13種（ヒト3種）を新たに同定した。この成果は、生体内での遺伝子発現には、より複雑かつ緻密なヒストンH3の選択機構が関わっている可能性を示唆している。以来、新規ヒストン遺伝子のノックアウトマウスを網羅的に作成し、各ヒストンバリアントの機能解析を進めてきた。現在までに骨格筋組織に高発現するヒストンH3バリアントが骨格筋再生能維持に関わっていることを見出している。本講演では現在までに得ている知見とともに、骨格筋組織内の少数細胞の遺伝子発現制御解析を可能にしたトランスクリプトミクス技術も合わせて紹介したい。
1．A chromatin integration labelling method enables epigenomic profiling with lower input. Harada A et al. Nat Cell Biol. 2018
2．Histone H3.3 sub-variant H3mm7 is required for normal skeletal muscle regeneration. Harada A et al. Nat Commun. 2018
3．Tissue-specific expression of histone H3 variants diversified after species separation. Maehara K et al. Epigenetics＆Chromatin 2015
本研究は、2019年度「発生医学の共同研究拠点」の採択課題です。
共催:トランスオミクス医学研究拠点ネットワーク形成事業
【連絡先】筋発生再生分野 小野 悠介（内線番号）6601
