国際先端研究拠点
国立大学法人熊本大学 国際先端研究拠点
“幹細胞を用いた臓器再建と次世代医療・創薬を目指す研究教育拠点”
“Stem Cell-Based Tissue Regeneration Research and Education Unit”

平成27年度 競争的研究資金「エンカレッジプロジェクト」に神経分化学分野 伊藤尚文さんが採択されました

国際先端研究拠点

エンカレッジプロジェクト採択者一覧

 

・伊藤 尚文  生命科学研究部 神経分化学分野 ポスドク研究員  採択:2015-2017年度

研究テーマ:Molecular mechanism of ribosome for the acquisition of multipotency.

主な業績:Ito N and Ohta K:Reprogramming of human somatic cells by bacteria.Development,Growth & Differentiation 57:305-312,2015.

第36回日本分子生物学会 口頭発表(Nov 25-27,2014,横浜)

第13回幹細胞シンポジウム 口頭発表(May 28-29,2015,東京)

第48回日本発生生物学会大会(APDBN共催) 口頭発表(June 2-5,2015,筑波)

 

・太口 敦博  発生医学研究所 腎臓発生分野 助教  採択:2014-2016年度

研究テーマ:Generation of 3D kidney organoid by reconstituting the stem cell niche

主な業績:Taguchi A, Kaku Y, Ohmori T, Sharmin S, Ogawa M, Sasaki H, and Nishinakamura R. Redefining the in vivo origin of metanephric nephron progenitors enables generation of complex kidney structures from pluripotent stem cells. Cell Stem Cell 14: 53-67, 2014.

Taguchi A and Nishinakamura R. Nephron reconstitution from pluripotent stem cells. Kidney Int. 87: 894-900, 2015.

国際幹細胞学会(ISSCR)口頭発表及びtravel award (Jun 19, 2014, Vancouver)、

Key Forum: From Stem Cells to Organs 口頭発表(Sep 4-5, 2014, 熊本)

日本腎臓学会会長賞、第5回分子腎臓フォーラム優秀賞、井上研究奨励賞、熊本大学研究活動表彰(いずれも2014年度)

 

・伊藤 慎悟  生命科学研究部 微生物薬学分野 助教  採択:2013-2015年度

研究テーマ:Effect and mechanism of insulin resistance on changes in blood–brain barrier function

主な業績:Ito S, Matsumiya K, Ohtsuki S, Kamiie J, Terasaki T:Contributions of degradation and brain-to-blood elimination across the blood-brain barrier to cerebral clearance of human amyloid-beta peptide(1-40) in mouse brain. J Cereb Blood Flow Metab 33:1770-7, 2013.
Ito S, Ohtsuki S, Murata S, Katsukura Y, Suzuki H, Funaki M, Tachikawa M, Teriyaki T: Involvement of insulin-degrading enzyme in insulin- and atrial natriuretic peptide-sensitive internalization of amyloid-beta peptide in mouse brain capillary endothelial cells. J Alzheimers Dis 38:185-200, 2014.

 

・岩尾 圭一郎  生命科学研究部 眼科学分野 助教  採択:2013-2015年度

研究テーマ:Promoting Axon Regeneration of iPS-derived Retinal Ganglion Cells

主な業績:Iwao K, Inatani M, Seto T, Takihara Y, Ogata-Iwao M, Okinami S, Tanihara H. Long-term outcomes and prognostic factors for trabeculectomy with mitomycin C in eyes with uveitic glaucoma: a retrospective cohort study. Journal of Glaucoma 23: 88-94, 2014.

 

・平山 未央  生命科学研究部 微生物薬学分野 助教  採択:2013-2015年度

研究テーマ:Identification of pathogenesis signaling network in schizophrenia by quantitative targeted proteomics

主な業績:Kobayashi D, Hirayama M, Komohara Y, Mizuguchi S, Wilson Morifuji M, Ihn H, Takeya M, Kuramochi A, Araki N. Translationally controlled tumor protein is a novel biological target for neurofibromatosis type 1-associated tumors. J Biol Chem 289(38):26314-26, 2014.

Ohtsuki S, Hirayama M, Ito S, Uchida Y, Tachikawa M, Terasaki T. Quantitative targeted proteomics for understanding the blood-brain barrier: towards pharmacoproteomics. Expert Rev Proteomics 11(3):303-13, 2014.

 

・坂野 大介  発生医学研究所 多能性幹細胞分野 助教  採択:2013-2014年度

研究テーマ:Elucidation of the mechanism by which monoamines control differentiation, maturation and function of pancreatic beta cells

主な業績:Sakano D, Shiraki N, Kikawa K, Yamazoe T, Kataoka M, Umeda K, Araki K, Mao D, Matsumoto S, Nakagata N, Andersson O, Stainier D, Endo F, Kume K,Uesugi M and Kume S. VMAT2 identified as a regulator of late-stage beta cell differentiation. Nat. Chem. Biol. 10: 141-148, 2014.

Sakano D, Shiraki N, Kume S. ‘Pancreatic differentiation from murine ES cells’ in “Human Embryonic Stem Cells, 3rd Edition” (Springer’s Protocols On Line series) (Edited by Kursad Turksen), in press

第36回日本分子生物学会年会 口頭発表(Dec 4, 2013, 兵庫)

 

・白木 伸明  発生医学研究所 多能性幹細胞分野 助教  採択:2013-2014年度

研究テーマ:The elucidation of the molecular mechanism of methionine metabolism breakdown induced cell death and differentiation, and its application for pancreatic differentiation

主な業績:Shiraki N, Ogaki S, Kume S*. Profiling of embryonic stem cell differentiation. Rev. Diabet. Stud11(1):102-14, 2014.

Shiraki N, Shiraki Y, Tsuyama T, Obata F, Miura M, Nagae G, Aburatani H, Kume K, Endo F, Kume S*. Methionine metabolism regulates maintenance and differentiation of human pluripotent stem cells. Cell Metab.19: 780-794, 2014.

Key Forum: From Stem Cells to Organs 口頭発表(Sep 4-5, 2014, 熊本)

第14回日本再生医療学会総会(Mar 21, 2015, 横浜)

日本薬学会第135年会シンポジウム(Mar 26, 2015, 神戸)

 

 

エンカレッジプロジェクト採択者一覧(2013年度 大学院生)

※2013年度のみ大学院生も採用しました。

 

・Felemban Athary Abdulhaleem M  生命科学研究部 神経分化学分野 DC3 採択:2013年度

研究テーマ:Akhirin is involved in the neural stem cell regulation in the central canal of a mouse spinal cord

主な業績:Abdulhaleem M FA, Song X, Kawano R, Uezono N, Ito A, Ahmed G, Hossain M, Nakashima K, Tanaka H, and *Ohta K. Akhirin regulates the proliferation and differentiation of neural stem cells in intact and injured mouse spinal cord. Dev. Neurobiol 75:494-504, 2015.

 

・太口 敦博  発生医学研究所 腎臓発生分野 DC4  採択:2013年度

研究テーマ:Induction of Ureteric Bud from Pluripotent Stem cells

主な業績:Taguchi A, Kaku Y, Ohmori T, Sharmin S, Ogawa M, Sasaki H, and Nishinakamura R. Redefining the in vivo origin of metanephric nephron progenitors enables generation of complex kidney structures from pluripotent stem cells. Cell Stem Cell 14: 53-67, 2014.

 

・大垣 総一郎 発生医学研究所 多能性幹細胞分野 DC2 採択:2013年度

研究テーマ:The novel dogma of definitive endodermal differentiation

主な業績:Ogaki S, Shiraki N, Kume K, Kume S. Wnt and Notch signals guide embryonic stem cell differentiation into the intestinal lineages. Stem Cells 31: 1086-1096, 2013.

 

・Md. Asrafuzzaman Riyadh 生命科学研究部 神経分化学分野 DC4 採択:2013年度

研究テーマ:Draxin inhibits axon outgrowth and migration of precerebellar neuron

主な業績:Riyadh A, Shinmyo Y, Ohta K, and *Tanaka H. Inhibitory effects of draxin on axonal outgrowth and migration of precerebellar neurons. BBRC: 449, 169-174, 2014.